Jilin Sinoscience Technology Co. LTD

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HomeLista de ProductosDiagnóstico de laboratorioKits de pruebaPanel de prueba Rapid de Torch Torch/IgG de un paso

Panel de prueba Rapid de Torch Torch/IgG de un paso

$1.3 - 1.74 /Piece/Pieces
  • Descripción
Overview
Atributos del producto

ModeloTORCH

MarcaDe contoría

Lugar De Origenporcelana

Tipo De DesinfecciónEOS

Uso FuncionalAparato de examen general

Inventario

Duracion2 años

MaterialCLORURO DE POLIVINILO

Certificación De Calidad Del Productoce

Clasificación De Dispositivos MédicosClase II

CertificateCE/ISO

Packing10pcs/box

Package1500pcs/carton

SpecimenWb/S/P

Capacidad de suministro e información a...

Paquete100bottles/cartón

productividad5,000,000/month

transporteOcean,Land,Air,Express

Lugar de origenQingdao, China

Apoyo sobre5,000,000/month

Certificados ISO

HS-Code3822900000

HafenQingdao ,Changchun,Shenzhen

Tipo de PagoT/T,D/P,L/C,D/A,Paypal,Money Gram,Western Union

IncotermFOB,CIF,EXW,CFR,FAS,FCA,CPT,CIP,DEQ,DDP,DDU,Express Delivery

Embalaje y entrega
Unidades de venta:
Piece/Pieces
Tipo de paquete:
100bottles/cartón
Ejemplo de una imagen:

Descripción del Producto

Este grupo de infección microbiana tiene una característica común, que puede causar infección materna e infantil. Las mujeres embarazadas son susceptibles a la infección primaria debido a los cambios endocrinos y la disminución de la inmunidad, y el virus latente en las mujeres embarazadas con infección previa también es propensa a ser activada e infección recurrente. Cuando la viremia ocurre en las mujeres embarazadas, el virus puede propagarse a través de la placenta o el canal de parto para infectar el feto, causando nacimiento prematuro, aborto, muerte fetal o teratogénesis, además de causar daños a múltiples sistemas y órganos del recién nacido, causando diversos grados de grifos. de retraso mental y otros síntomas. Especialmente en los primeros tres meses de embarazo, el embrión en el período de formación de órganos, en este momento por la infección por virus, puede destruir las células o inhibir la división celular y la proliferación. La infección por virus después del período de formación de órganos puede destruir la estructura de tejido y órganos, y puede formar una infección persistente, después del nacimiento, debe continuar desintoxicando, y causará los cambios patológicos correspondientes. Por lo tanto, la infección de la antorcha afecta la calidad de la población y tiene una relación importante con la eugenesia.

Detalles de producto

1 Jpg


Uso previsto

Utilizado para la detección cualitativa de anticuerpos IgM/IgG en antorcha (toxoplasma (TOX), virus de rubéola (RV), virus de citomegalo (CMV), virus del herpes simple (HSV) en suero o plasma humano para determinar si alguien está infectado por la antorcha.


Procedimiento de prueba
Las instrucciones deben leerse por completo antes de tomar la prueba. Permita que los controles del dispositivo de prueba se equilibren a temperatura ambiente durante 30 minutos (20 ℃ -30 ℃) antes de la prueba. No abra el embalaje interno hasta que esté listo, debe usarse en una hora si se abre (humedad: 20%~ 90%, temperatura: 10 ℃ -50 ℃)
1. Retire el embalaje exterior, coloque el panel en el escritorio con la ventana de muestra hacia arriba.
2. Aplique 3 gotas completas de suero / plasma (80 μl-100 μL) verticalmente en cada orificio de muestra del panel. Evite la burbuja de aire en la pipeta, una burbuja puede evitar la transferencia completa de la muestra e invalidar la prueba. Use una pipeta nueva para cada prueba realizada, incluso si usa la misma muestra.
3. Observe los resultados de la prueba inmediatamente dentro de los 15 ~ 30 minutos, el resultado no es válido durante 30 minutos


INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Positivo: aparecen dos (2) o tres (3) líneas de color distintas. Una línea debe estar en la región de control (C), una línea en la región T1 o una línea en la región T2 o en ambas. IFU-Torch-GM, A/1 2
Negativo: una (1) línea de color aparece en la región de control (c). No aparece ninguna línea de color aparente en la región T1 ni la región T2. El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, solo indica que el nivel de analitos probados en la muestra es menor que el nivel de corte.
No válido: no aparecen líneas de color o la línea de control no aparece, lo que indica que el error del operador o la falla del reactivo. Verifique el procedimiento de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Nota:
1. Cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Tenga en cuenta que esta es solo una prueba cualitativa y no puede determinar la concentración de analitos en la muestra.
2. El volumen de muestra insuficiente, el procedimiento operativo incorrecto o las pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la línea de control.
3. La intensidad del color de la línea de control de diferentes elementos en el mismo casete puede ser diferente, es un fenómeno normal. La fuerza de la línea de control de calidad no indica el problema de calidad del reactivo, un resultado de la prueba que es claramente visible demuestra que el reactivo es efectivo.


20220805105210

Procedimiento de producción

Test Procedure

Solicitud

Applications


Descripción general de la empresa

Jilin Sinoscience Technology Co., Ltd. es una empresa de alta tecnología especializada en la investigación, producción, ventas y servicio de productos de diagnóstico de laboratorio . Nos establecimos en Changchun en 2021. Nuestros productos principales son reactivos e instrumentos de diagnóstico in vitro, incluidos los productos médicos Covid-19 , instrumentos y equipos médicos , equipos , Diagnóstico de laboratorio , consumibles médicos . Tenemos más de 70 reactivos en el campo de la IVD y continuamos desarrollando analizadores químicos automáticos, productos de análisis de orina, etc. Estamos comprometidos a convertirnos en uno de los mejores proveedores de la industria de IVD, proporcionando varias series de productos con tecnología avanzada y primero -La calidad de clase. Tenemos más de 6 líneas de producción que son series de analizador de orina, la serie de analizador de química, la serie de analizador de hematología , las tiras de reactivos para la serie de análisis de orina , la serie de pruebas rápidas, la serie Covid - 19 Medical Products. Al mismo tiempo, también esperamos convertirnos en un Centro de pruebas médicas de terceros que brinda servicios regionales de pruebas médicas, equipados con un sistema LIS regional autodesarrollado, centro de desinfección moderno, sistema de logística de cadena de frío, plataforma en la nube y otros sistemas de soporte.

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