Jilin Sinoscience Technology Co. LTD

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Kits de prueba de diagnóstico Kit de prueba rápida

$0.55 - 0.59 /Piece/Pieces
  • Descripción
Overview
Atributos del producto

ModeloHAV-C

MarcaDe contoría

Lugar De Origenporcelana

Tipo De DesinfecciónEOS

Uso FuncionalAparato de examen general

Inventario

Duracion2 años

MaterialCLORURO DE POLIVINILO

Certificación De Calidad Del Productoce

Clasificación De Dispositivos MédicosClase II

Norma De SeguridadEN 149-2001 + A1-2009

CertificateCE/ISO

Packing25pcs/box

Package2500pcs/carton

SpecimenWhole blood/serum/plasma

Capacidad de suministro e información a...

Paquete100bottles/cartón

productividad5,000,000/month

transporteOcean,Land,Air,Express

Lugar de origenQingdao, China

Apoyo sobre5,000,000/month

Certificados ISO

HS-Code3822900000

HafenQingdao ,Changchun,Shenzhen

Tipo de PagoT/T,D/P,L/C,D/A,Paypal,Money Gram,Western Union

IncotermFOB,CIF,EXW,CFR,FAS,FCA,CPT,CIP,DEQ,DDP,DDU,Express Delivery

Embalaje y entrega
Unidades de venta:
Piece/Pieces
Tipo de paquete:
100bottles/cartón
Ejemplo de una imagen:

Detalles de producto

2

5 Jpg

Uso previsto

El reactivo se usa para detectar el anticuerpo IgM del virus de la hepatitis A en suero / plasma / sangre entera cualitativamente.



Procedimiento de prueba


Las instrucciones deben leerse por completo antes de tomar la prueba. Permita que los controles del dispositivo de prueba se equilibren a temperatura ambiente durante 30 minutos (20 ℃ -30 ℃) antes de la prueba. No abra el embalaje interno hasta que esté listo, debe usarse en una hora si se abre (humedad: 20%~ 90%, temperatura: 10 ℃ -50 ℃)
Strip y cassette:
1. Retire el embalaje exterior, coloque la tira/ casete en el escritorio con la muestra agregando área de la tira/ la ventana de muestra del cassette.
2. Sero / Plasma: caída 1.5 μl de suero / plasma verticalmente sobre la membrana. Se requiere la punta de la pipeta del micro pipettor o el bucle de muestra para tocar la membrana suavemente para una operación precisa cuando se agrega la muestra.
3. Agregue aproximadamente 2 gotas de tampón de muestra (80 μl-100 μl) en la almohadilla de muestra de la tira/el orificio del tampón del cassette. Observe los resultados de la prueba inmediatamente dentro de los 15-20 minutos, el resultado no es válido durante 20 minutos.


20220803140357



INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS


Positivo: aparecen dos líneas rojas distintas. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de prueba (t).
Negativo: aparece una línea roja en la región de control (c). No aparece ninguna línea roja o rosa aparente en la región de prueba (t).
Inválido: no aparecen líneas rojas o la línea de control no aparece, lo que indica que el error del operador o la falla del reactivo. Verifique el procedimiento de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.


result read







Descripción general de la empresa

Jilin Sinoscience Technology Co., Ltd. es una empresa de alta tecnología especializada en la investigación, producción, ventas y servicio de productos de diagnóstico de laboratorio . Nos establecimos en Changchun en 2021. Nuestros principales productos son reactivos e instrumentos de diagnóstico in vitro, incluidos los productos médicos Covid-19 , instrumentos y equipos médicos , diagnóstico de laboratorio , consumibles médicos . Tenemos más de 70 reactivos en el campo de la IVD y continuamos desarrollando analizadores químicos automáticos, productos de análisis de orina, etc. Estamos comprometidos a convertirnos en uno de los mejores proveedores de la industria de IVD, proporcionando varias series de productos con tecnología avanzada y primero -La calidad de clase. Tenemos más de 6 líneas de producción que son series de analizador de orina , la serie de analizador de química, la serie de analizador de hematología , las tiras de reactivos para la serie de análisis de orina , la serie de pruebas rápidas , la serie Covid -19 Medical Products. Al mismo tiempo, también esperamos convertirnos en un Centro de pruebas médicas de terceros que brinda servicios regionales de pruebas médicas, equipados con un sistema LIS regional autodesarrollado, centro de desinfección moderno, sistema de logística de cadena de frío, plataforma en la nube y otros sistemas de soporte.

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